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IF 31.745 超高分文章解讀 ∣ 微戰(zhàn)場(chǎng):病毒和宿主在細(xì)胞內(nèi)的戰(zhàn)爭(zhēng)

2022-06-24 2592

2021年10月12日,中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所/病毒學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室周溪團(tuán)隊(duì)與復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)教育部/衛(wèi)健委重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陸路團(tuán)隊(duì)合作發(fā)表于《Immunity》雜志題為“Inhibition of viral suppressor of RNAi proteins by designerpeptides protects from enteroviral infection in vivo”的研究論文,首次揭示通過(guò)合理設(shè)計(jì)多肽類(lèi)抑制劑,使其特異性靶向腸道病毒RNAi抑制子,能有效打破病毒VSR對(duì)RNAi的抑制,充分釋放RNAi的抗病毒免疫功能,成為RNAi免疫機(jī)制在哺乳動(dòng)物中依然存在的有力證明。由于該免疫機(jī)制在細(xì)胞與動(dòng)物體內(nèi)水平展現(xiàn)出的良好抗病毒活性,以及較高的安全性,使其臨床開(kāi)發(fā)的潛力極高。640 (1)

免疫戰(zhàn)爭(zhēng):隨時(shí)參戰(zhàn)的雙方,手段頻出的戰(zhàn)場(chǎng)

生命自誕生之初開(kāi)始,就不是和和氣氣的你好我好,而是你死我活的殘酷戰(zhàn)場(chǎng)。要么你滾出我的地盤(pán),要么你留下來(lái)成為我的一部分。

從宏觀尺度的刺、角、爪、牙,到細(xì)胞層面的吞噬、溶解、毒殺,再到分子結(jié)構(gòu)的切割、干擾、降解;從體外到體內(nèi)、細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi):歡迎來(lái)到既分高下,也決生死的戰(zhàn)場(chǎng)——一場(chǎng)隨時(shí)打響的免疫戰(zhàn)爭(zhēng)。



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RNAi——天然高效的抗病毒免疫機(jī)制

在這場(chǎng)無(wú)級(jí)別限制戰(zhàn)爭(zhēng)中,存在一種天然(主業(yè)調(diào)控基因表達(dá),副業(yè)針對(duì)病毒入侵)、高效、穩(wěn)定且普遍存在(高度保守)的免疫機(jī)制——RNAi(RNA interference),被認(rèn)為在真菌、植物和無(wú)脊椎動(dòng)物中發(fā)揮最重要的抗病毒功能。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是病毒復(fù)制所產(chǎn)生的雙鏈RNA(dsRNA)被RNAi通路Dicer蛋白識(shí)別并切割成病毒來(lái)源的小干擾RNA(viral siRNA,vsiRNA),再組裝入RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體(RNA-inducedsilencing complex,RISC),從而針對(duì)性降解病毒RNA。與之對(duì)應(yīng),多數(shù)病毒也演化出了相應(yīng)的拮抗機(jī)制,即通過(guò)編碼病毒RNAi抑制子(Viral Suppressor of RNAi, VSR)來(lái)逃逸RNAi抗病毒免疫。

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哺乳動(dòng)物中RNAi免疫機(jī)制的發(fā)現(xiàn)

然而由于病毒RNA被切割后形成的vsiRNA遲遲未在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),使得RNAi免疫機(jī)制被認(rèn)為是哺乳動(dòng)物發(fā)展出其他抗病毒機(jī)制后被拋棄的“進(jìn)化遺跡”。但從2017年開(kāi)始,多項(xiàng)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)了多種來(lái)源于病毒的VSR,證實(shí)RNAi免疫機(jī)制在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中并非消失,而是被病毒抑制。同時(shí)隨著多種重要人類(lèi)病毒編碼的VSR蛋白的發(fā)現(xiàn),揭示了其拮抗RNAi通路的分子機(jī)制。


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VSR靶向多肽:藥物研發(fā)新方向

在該項(xiàng)研究中,研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地根據(jù)腸道病毒EV-A713A VSR蛋白的A1A2螺旋序列人為設(shè)計(jì)P1、P2兩個(gè)VSR靶向肽(VSR-targeting peptideVTP)。通過(guò)檢測(cè)選取細(xì)胞系中EV-A71 RNA的積累狀況,表明P1P2都以劑量依賴的方式有效抑制了病毒的復(fù)制。

之后根據(jù)實(shí)驗(yàn)效果,參照效果較優(yōu)的P2序列進(jìn)一步合成了一系列多肽,發(fā)現(xiàn)其中肽ER的D-逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)化修飾亞型 (ER-DRI) 對(duì)病毒RNA復(fù)制的抑制效果最好。為證實(shí)該系列VTP靶向并滅活EV-A71 3AVSR,解鎖RNAi的抗病毒活性,感染細(xì)胞中總RNA被提取并進(jìn)行了深度測(cè)序,結(jié)果表明被檢測(cè)到的vsiRNA的確來(lái)源于EV-A71其中,被感染細(xì)胞內(nèi)EV-A71病毒RNA純化提取使用QiagenForegene病毒總RNA提取試劑盒進(jìn)行。

同時(shí),對(duì)發(fā)生突變?nèi)笔Я?span lang="EN-US" style="margin:0px;padding:0px;outline:0px;max-width:100%;box-sizing:border-box !important;overflow-wrap:break-word !important;">3A-VSR功能的EV-A71病毒,以及被EV-A71病毒感染的Dicer1AGO2缺失細(xì)胞,VTP均無(wú)法發(fā)揮抗病毒作用。證明其作用機(jī)制確實(shí)是靶向3A-VSR,并依賴于RNAi通路。

為了研究ER-DRI的臨床前潛力,研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)腹腔注射熒光標(biāo)記肽,評(píng)估其在EV-A71病毒感染小鼠中的抗病毒效果。結(jié)果表明ER-DRI在小鼠體內(nèi)同樣激發(fā)了RNAi抗病毒免疫反應(yīng),抑制了EV-A71的復(fù)制,改善了感染小鼠的臨床癥狀,并減少了感染導(dǎo)致的小鼠死亡。同時(shí)急性毒性試驗(yàn)表明,ER-DRI對(duì)小鼠的健康不存在明顯危害。

VTPs解鎖的RNAi免疫機(jī)制強(qiáng)大到足以介導(dǎo)高效的抗病毒活性,明確地證明了RNAi作為哺乳動(dòng)物抗病毒免疫的生理重要性和治療可行性。此外,該研究已經(jīng)證明了VSRs是可藥物化的靶點(diǎn),為抗病毒治療提供了靶向 VSRs的全新策略,并且像ER-DRI這樣的多肽作為腸道病毒感染的一流VTD有相當(dāng)大的前景。


文章鏈接:Inhibition of viral suppressor of RNAi proteins by designer peptides protects from enteroviral infection in vivo - PubMed (nih.gov)


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