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2022年過半，快來看看福際生物的小伙伴們又發(fā)了哪些高分文章吧！ 01 IF：17.694 發(fā)表單位：中山大學(xué)第一附屬醫(yī)院 主要內(nèi)容：食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）是食管癌的主要亞型，確定有效的治療靶點(diǎn)對于更好地治療ESCC具有重要意義。有研究顯示，RNA錯誤修飾可能會促進(jìn)癌細(xì)胞相關(guān)mRNA的表達(dá)和翻譯，但其分子機(jī)制尚不清楚。該研究表明，在ESCC組織中tRNA m7G 甲基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)的復(fù)合蛋白 METTL1 和 WDR4含量顯著增加，并且導(dǎo)致了ESCC的預(yù)后不良。此后，針對ESCC模型小鼠的METTL1、WDR4相關(guān)基因敲除研究證實(shí)了tRNA m7G 甲基轉(zhuǎn)移酶的活性增強(qiáng)導(dǎo)致了上述兩種蛋白的表達(dá)上調(diào)，進(jìn)而促使ESCC細(xì)胞組織地發(fā)生擴(kuò)散。該研究證明了錯誤調(diào)節(jié)的 tRNA m7G 修飾在ESCC中的重要致癌功能，并表明靶向 METTL1 及其下游信號途徑可能是 ESCC 治療的有希望的治療靶點(diǎn)。 助力產(chǎn)品： Mouse Tail Direct PCR Kit Foregene #TP-01333 原文鏈接： 02 IF：14.903 發(fā)表單位：澳門大學(xué)中醫(yī)研究院 中藥質(zhì)量研究國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 主要內(nèi)容： 隨著合成技術(shù)的發(fā)展，mRNA已成為一類新型治療藥物。然而，由于mRNA對RNA酶的敏感性，實(shí)現(xiàn)mRNA藥物在細(xì)胞內(nèi)地有效傳遞仍然具有挑戰(zhàn)性。該研究提出了一種多酚結(jié)合的納米結(jié)構(gòu)便捷傳遞方案，能夠有效地在體內(nèi)傳遞IL-10 mRNA。使用該納米結(jié)構(gòu)遞送mRNA藥物后，IL-10水平特異性上調(diào)，有效抑制炎癥因子的表達(dá)，促進(jìn)粘膜修復(fù)，保護(hù)結(jié)腸上皮細(xì)胞免受細(xì)胞凋亡，對葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的急性和慢性小鼠結(jié)腸炎模型有顯著的治療效果，提供了一種新的針對炎癥性腸病的基因治療設(shè)計(jì)方案。 助力產(chǎn)品： Animal Total RNA Isolation Kit Foregene #RE-03011 原文鏈接： 03 IF：12.499 發(fā)表單位：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物疾病模型實(shí)驗(yàn)室 主要內(nèi)容： 精子的氧化應(yīng)激是導(dǎo)致雄性不育的一個(gè)主要因素，因此通過有針對性地調(diào)整抗氧化系統(tǒng)來建立雄性不育動物模型成為一個(gè)可行有效的選擇。然而，雄性生殖細(xì)胞特異性抗氧化機(jī)制尚未明確。該項(xiàng)研究證實(shí)LanCL1基因是一個(gè)雄性生殖細(xì)胞中的特異性抗氧化基因，其表達(dá)量降低或與人類男性不育有關(guān)。LanCL1基因缺陷的雄性小鼠表現(xiàn)出精子氧化損傷和生育能力受損。生殖細(xì)胞在精子分化過程中，一旦發(fā)生氧化傾向，轉(zhuǎn)錄因子特異性蛋白1(SP1)即會調(diào)節(jié)表達(dá)LanCL1基因，從而抑制精子的氧化過程。該項(xiàng)研究表明 SP1-LanCL1通路在調(diào)節(jié)睪丸內(nèi)穩(wěn)態(tài)和由氧化還原平衡介導(dǎo)的雄性生育力中起關(guān)鍵作用，同時(shí)表明 LanCL1基因修飾的小鼠作為雄性不育的動物模型具有誘人的應(yīng)用前景。 助力產(chǎn)品： Mouse Tail DNA Mini Kit Foregene #DE-05211 原文鏈接： http://europepmc.org/article/MED/35469022
