好大好硬好深好爽想要20P,国产精品沙发系列,老熟女乱子伦,九九热在线视频观看这里只有精品

中國福際,World’s Foregene

在線留言 地圖導(dǎo)航

在線留言

01/05

多糖多酚植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系

無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的DNA純化。

樣品需求量小,直徑2mm(1mg)的葉片即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

無需研磨、破碎葉片等特殊處理,操作簡便。

優(yōu)化的PCR體系,使PCR具有更高的特異性、更強(qiáng)的PCR反應(yīng)抑制物耐受性。

防污染PCR體系2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG),有效消除由PCR產(chǎn)物所引起的污染,保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性。

產(chǎn)品名稱

多糖多酚植物葉片直PCR試劑盒-防PCR產(chǎn)物污染體系

Plant Leaf Direct PCR Plus Kit-UNG

貨  號

TP-02141

TP-02143

規(guī)  格

200 T

2000 T

價(jià)  格

1,192.00

8,252.00

描  述

直接使用多糖多酚植物葉片裂解液作為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,無需單獨(dú)抽提DNA,快速,靈敏度高,適合快速大規(guī)模基因檢測。

增加了UNG防污染體系,杜絕假陽性;試劑盒包含裂解液/PCR Mix

產(chǎn)品介紹

本產(chǎn)品采用獨(dú)特的裂解緩沖液體系,能夠快速的從多糖多酚含量高的植物(如:棉花、香蕉等)葉片樣本中釋放出基因組DNA,用于PCR反應(yīng)。裂解緩沖液處理葉片時(shí),葉片無需研磨或剪碎處理,因此特別適合大規(guī)模基因檢測。

裂解緩沖液釋放基因組DNA過程可以在5-10min內(nèi)完成,不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產(chǎn)物的過程,即可將釋放出的微量DNA作為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)。

2× Leaf PCR EasyTM Mix具有很強(qiáng)的PCR反應(yīng)抑制物耐受性,能直接以植物材料的裂解產(chǎn)物為模板,進(jìn)行高效特異性擴(kuò)增。該試劑包含公司專門針對直接PCR反應(yīng)改造的D-Taq DNA Polymerase、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑和穩(wěn)定劑。與直接裂解液配合使用能夠快速簡便地對樣品進(jìn)行檢測,并具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。

2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)2× Leaf PCR Mix的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP,并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板UNG(racil-N-glycosylase)。在PCR反應(yīng)前,利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,UNG酶對不含有尿嘧啶的模板不會(huì)造成任何影響,從而保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性,防止了大規(guī)?;驒z測時(shí)可能出現(xiàn)的PCR產(chǎn)物污染問題。

D-Taq DNA polymerase是為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase對多種PCR反應(yīng)抑制劑具有極強(qiáng)的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能高效擴(kuò)增痕量的DNA,擴(kuò)增速度可達(dá)2Kb/min,特別適合進(jìn)行直接PCR反應(yīng)。

根據(jù)植物樣本差異,該產(chǎn)品分為兩個(gè)大類:植物直接PCR試劑盒(Plant Leaf Direct PCR Kit)和多糖多酚植物直接PCR試劑盒(Plant LeafDirect PCR Plus Kit);在PCR檢測階段,可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選用普通的2× Leaf PCR EasyTM Mix或是具有防PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染作用的2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)


試劑盒應(yīng)用

用范圍:多種植物葉片。

樣本裂解釋放的DNA:僅用作PCR模板。

試劑盒可用于以下用途:轉(zhuǎn)基因植株鑒定、植物基因分型等。


試劑盒局限性

擴(kuò)增片段≤1kb;超過1kb,擴(kuò)增效率下降或者擴(kuò)增失敗。

UNGPCR產(chǎn)物污染體系得到的PCR產(chǎn)物請勿用于基因克隆或測序。

PCR產(chǎn)物3’末端隨機(jī)加A尾。



試劑盒內(nèi)容

Buffer PS1提供植物葉片裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。

Buffer PS2補(bǔ)充提供多糖多酚植物葉片裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。

Buffer P2中和裂解產(chǎn)物,使其不影響后續(xù)PCR反應(yīng)。

2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)2× Leaf PCR EasyTM Mix的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP,并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶,從而能夠有效防止PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染。包含福際生物特別改造的D-TaqDNA Polymerase、UDG、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR反應(yīng)時(shí),只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物?/span>ddH2O添加到2×Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)中即可用于PCR反應(yīng)

6× DNA Loading BufferLoading Buffer中不含有SDS。建議在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí),配搭使用試劑盒附贈(zèng)的6× DNA Loading Buffer,以便取得好的電泳結(jié)果。切勿使用含有SDSLoading Buffer,否則在電泳時(shí)會(huì)在泳道中有一大團(tuán)拖尾亮光,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。


儲(chǔ)存條件

全程低溫冰盒運(yùn)輸,保證試劑盒Part I、Part II處于<4狀態(tài)。

本試劑盒Part I保存在2-8。

v 試劑Buffer PS1Buffer P2、6× DNA Loading Buffer在干燥條件下,可保存12個(gè)月;如需保存更長時(shí)間可置于2–8

本試劑盒Part II保存在-20。

v  試劑Buffer PS22× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG),在-20條件下可保存12個(gè)月;若頻繁使用,也可置于4短期保存(10天內(nèi)用完)


操作流程

多糖多酚葉片


  • 正對照、待測樣本均無條帶

    Answer

    在試劑盒的使用過程中往往會(huì)遇到許多問題,比如:沒有PCR擴(kuò)增產(chǎn)物、PCR特異性差等,以下就分別對使用植物葉片直接PCR系列可能會(huì)遇到的問題進(jìn)行分析。建議在進(jìn)行直接PCR的同時(shí)設(shè)置陽性對照或陰性對照以便后續(xù)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    1.    PCR反應(yīng)體系或反應(yīng)條件不合適。

    建議:使用梯度PCR摸索PCR最佳反應(yīng)條件。

    2.   PCR試劑保存不當(dāng)失去活性。

    建議:2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)存于-20,使用時(shí)避免反復(fù)凍融。若使用頻繁,可在4短時(shí)間存放。

    3.    引物設(shè)計(jì)問題。

    建議:嘗試重新設(shè)計(jì)引物進(jìn)行檢查。


  • 正對照有目的條帶,待測樣本無條帶或條帶弱

    Answer

    1.   葉片中多糖多酚含量較高,裂解混合液呈棕黃色甚至棕紅色。

    建議:使用多糖多酚植物葉片直接PCR試劑盒(Plant Leaf Direct PCR Plus Kit)。

    2.    裂解液、中和液加入比例不當(dāng),裂解混合液影響PCR體系的pH值。

    建議:正常條件下,中和后的裂解混合液的pH應(yīng)該在7-8左右(裂解產(chǎn)物和Buffer P2嚴(yán)格按照1:1的量進(jìn)行中和)。

    3.    樣本裂解混合液保存不當(dāng)或保存時(shí)間過久,DNA基因組已經(jīng)降解。

    建議:裂解液可在4保存5天,盡量使用新制備的裂解液混合液進(jìn)行PCR

    4.    裂解混合液中抑制物過多。

    建議:在PCR反應(yīng)體系5-20%范圍內(nèi)優(yōu)化模板加入量。

    5.    PCR循環(huán)數(shù)不足。

    建議:適當(dāng)增加PCR的循環(huán)數(shù),推薦在35-40循環(huán)為佳。因?yàn)槟0鍙?fù)雜,一般PCR反應(yīng)要比用純化的DNA模板多5-10個(gè)循環(huán)為佳。


  • 非特異性擴(kuò)增

    Answer

    1.   退火溫度偏低。

    建議:適當(dāng)提高退火溫度。

    2.    PCR循環(huán)數(shù)過多。

    建議:適當(dāng)降低循環(huán)次數(shù),推薦在35-40循環(huán)為佳。

    3.    引物濃度偏高。

    建議:適量降低引物用量。通常引物終濃度為0.2μM可以得到較好結(jié)果。反應(yīng)性能較差時(shí),可以在0.1-0.5μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。

    4.    模板加入量過多。

    建議:配制PCR反應(yīng)體系時(shí),適量減少模板加入量。


  • 空白對照出現(xiàn)目的條帶

    Answer

    1.   操作工具或試劑污染。

    建議:實(shí)驗(yàn)所有試劑或器材均應(yīng)高壓滅菌。實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)規(guī)范操作,避免在加樣操作中溶液倒吸或飛濺。

    2.    樣本間交叉污染。

    建議:每個(gè)取樣器只對一個(gè)樣本使用;或取完一個(gè)樣本后,將取樣器刃口或與樣本直接接觸的部位浸入2%的次氯酸鈉溶液中,反復(fù)涮洗數(shù)次進(jìn)行清洗,然后用干凈的紙巾擦干殘液后再進(jìn)行使用。

    3.    PCR產(chǎn)物污染。

    建議:如果實(shí)驗(yàn)室檢測同類型樣本多,最好使用UNGPCR產(chǎn)物污染系統(tǒng)的試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。


相關(guān)產(chǎn)品

COA